1.光電直讀光譜儀不能進行不銹鋼的測定，好象是回歸曲線的問題，怎么回事？?
不能做的原因。請說明一下。是做不好。還是沒有程序去分析。
如果是做不好。請注意校正曲線，如果曲線沒有問題。查找其他原因
載氣參數，電壓參數，激發室是否清潔，這些基本的是否出現異常等。
如果沒有出現，你可以利用自己的標樣，自己去做一個曲線。注意基體效應
還有就是參數設置一定要合理。這個你可以參考儀器本身的方法來做。??2.什么是線性范圍？什么是相關系數?線性范圍給的是最高含量和最低含量的比值。
這個越大，說明你做曲線的時候，曲線的范圍選擇性很大，很有彈性。在這個范圍，相關系數是可以得到很好的。當然前提都是比較純的基體。實際中根本達不到那樣的線形范圍。 相關系數，是指你的曲線是否在一個線的參數，越接近于1，說明相關系數越好（我說的一般是1次曲線）。
創想儀器直讀光譜儀
3.直讀光譜如何制樣？
(1) 直讀光譜儀制樣很簡單的！要么用車床（有色金屬用），要么用磨樣機（黑色金屬用）
(2) 有專用的鋼液取樣器,和光譜式樣磨光機.也可以用樣杯鑄模切割后磨光.
? ? ?4.不同的取樣器會對直讀光譜分析的精度和準確性產生影響，包括取出試樣的質量和樣摸帶入的污染等。有誰做過此方面的實驗對比，還請賜教.
? ? ? 銅模和鐵模，結果很明顯，銅模做的鑄鐵試樣白口化很好，鐵模不行。畢竟熱傳導效率差很多。5.建立曲線時是不是每個標樣都需要激發，為什么我在建立過程中只被允許激發標準化樣，我用的是?客戶練習?條件，與這有關系嗎？
你說的標樣就是你做曲線的基本點。
如果你有時間你可以添2個檢查標樣（內控標樣）。如果分析前他們的數據很好。就不用校正了/當然有的時候做這樣的工作還不如直接做高低標校正。萬一不好還得做。多浪費。如果你的分析成分很穩定。那問題還好點.6.什么叫做基體效應?
基體效應就是共存元素對被測元素的影響
7.光譜儀的氬氣速度很快是什么原因？
(1).檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內.
(2).檢查氣路各接頭是否有漏氣.
(3).檢查快門是否漏氣.8.光譜儀真空泵換油，要注意什么?
停機后，擰開真空泵側面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油（如很臟則需沖洗），擰上排油口螺絲。擰開真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可。（如果沖洗，則注油的同時不要上排油口螺絲）要注意的是不要從排氣口向泵內注油。
還得注意一點，就是在換油前必須先放掉真空，否則會使油發生倒吸。9.我公司是arl4460光譜儀，在分析鋼中的Ca時偏析很大，主要原因是什么？?
Ca元素非常活潑,所以測定的時候穩定性相對來說數據差別比較大!
10.我想請教銅中做C，S的條件，是什么，坩堝里要放純鐵嗎？如果用鋼標做標樣行嗎?
(1) 不用純鐵,能夠熔的很好.最好用和分析樣品一致的標樣.
(2) 不需要助熔劑了，銅燃燒很好的。