我們之前講到關于在全譜直讀光譜儀檢定中過程中遇到的一些問題，并對其做了一些解答，包括氬氣的純度、樣品的平整度和分析間隙的問題，下面接下來講其他內容：

1、鋼樣激發后的激發點處呈現一黑圈。原因大概有以下幾種：

1）氬氣的火花臺出口管路堵塞可能會導致該現象。

2）儀器的火花臺需要清理了，特別是排放廢氣的管子。

3）黑圈的黑度和大小與材料有關，一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對深。如果黑圈顏色偏深，而且擴大，成擴散狀也可能是發光臺磨損、試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。

4）激發條件發生變化，使激發后點子的顏色出現異常。激發能量大時黑度可能較大。

5）激發電極的積碳現象。更換電極時，電極與試樣的距離不合適，造成積碳。

2、碳元素穩定性較差

由于碳是非金屬元素，其特征譜線波長較短，容易被空氣中的氧氣和水蒸氣吸收，所以當出現穩定性較差時，首先要檢查光譜室真空度和氬氣的純度，真空度差會導致碳元素的靈敏度下降。氬氣不純會導致分析數據不穩定，特別是短波元素如碳元素。另外檢查火花臺和電極頭是否需要

進行清理。放置光譜儀的房間溫濕度是否合適，最佳溫度應控制在18-25℃左右，相對濕度小于70%為宜。

3、某些元素重復性差

在正常激發的情況下，連續激發十點，總有2~3點不正常，可能是以下原因造成的：積分電容是否發生故障，基體強度是否存在大幅下降；再者氬氣的質量是否達標，檢查氣體流量波動是否較大；光纖老化，激發室清理不干凈導致對壁放電，光電倍增管可能發生故障等。另外，激發時

看絕對強度，會做出更準確的判斷。近年來，隨著國民經濟的不斷發展，國外鑄造業、制造業大量向國內轉移。快速、準確地分析金屬合金成分的直讀光譜儀的使用數量正在逐年增加，企業對于全譜直讀光譜儀的計量需求也越來越高。在使用過程中，能夠快速高效的鑒別并解決檢定過

程中出現的異常現象，才能實現對全譜直讀光譜儀的正確判定，提高檢定效率。??